[Formación]
De interés para:
Profesionales del sector sanitario, personal técnico y de calidad de empresas de tecnología sanitaria, especialistas en certificación y cumplimiento normativo, investigadoras/es y responsables de I+D+i en productos sanitarios.
Resumen:
IMQ Ibérica, en colaboración con la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN), organiza en octubre de 2025 tres jornadas de formación presencial especializada sobre los requisitos de la certificación de productos sanitarios bajo la normativa europea MDR e IVDR.
Cada curso aborda aspectos clave de la normativa:
14 de octubre: Biocompatibilidad, caracterización química y evaluación toxicológica (principales requisitos MDR).
15 de octubre: Seguridad eléctrica y compatibilidad electromagnética (EMC) en productos electromédicos + Anexo XVI MDR.
16 de octubre: Requisitos del Reglamento (UE) 2017/746 relativos a productos sanitarios de diagnóstico in vitro.
Cada jornada tiene un coste de 800 € + IVA y las plazas son limitadas (32 por curso). El programa completo puede descargarse en el enlace proporcionado.
Enlace:
Información 1. https://boletin.farmabiotec.com/c/18v807/rqptge4y/hp3un1nmpb8
Información 2. https://boletin.farmabiotec.com/c/18v807/rqptge4y/1ylmiu1vdas
Información 3. https://boletin.farmabiotec.com/c/18v807/rqptge4y/pku1zai6tji
Información 4. https://boletin.farmabiotec.com/c/18v807/rqptge4y/m0ssvvrt6o8
